La prevalencia de la “enfermedad de los reyes”, también conocido como gota, ha aumentado un 100% en los últimos 30 años, superando el crecimiento de la población mundial y la esperanza de vida. La gota, que antes se observaba principalmente en hombres obesos, amantes de la buena mesa y del buen beber, hoy afecta a … Continuar
¿QUÉ ES? La cadera en resorte es un cuadro clínico caracterizado por la presencia de un clic, chasquido o resalte en la cadera o en la ingle que el paciente describe como si se le saliera la cadera de su sitio. Este chasquido se produce al flexionar la cadera, principalmente, en posiciones forzadas o, simplemente al agacharse, … Continuar
La enfermedad de Behçet (EB) se incluye dentro de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en las que existe una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) de causa desconocida, y puede afectar a casi cualquier parte del organismo. Su etiología es desconocida, y cursa de forma crónica con manifestaciones recurrentes y periodos de exacerbación con úlceras … Continuar
La osteoporosis transitoria de cadera (OTC) es una entidad rara, de causa desconocida y caracterizada por una pérdida masa ósea del cuello y cabeza femoral. A diferencia de la Osteoporosis idiopática (premenopáusica, postmenopáusica, ó involutiva) que es un cuadro sistémico y generalizado de pérdida de masa ósea en todo el esqueleto. En la OTC, la … Continuar
También llamada enfermedad de los huesos de mármol o enfermedad de Albers-Schönberg. La enfermedad está ocasionada por una deficiente función de los osteoclastos en la reabsorción del hueso, por lo que la masa ósea se incrementa. Paradójicamente, el hueso acumulado es de mala calidad, y los pacientes sufren de frecuentes las fracturas. En las formas … Continuar
Se trata de un síndrome clínico caracterizado por dolor neuropático, alodinia e hiperalgesia, edema, alteraciones vasomotoras y de la regulación de la temperatura y de la sudoración. Se acompaña de desmineralziación ósea (osteopenia regional), cambios distróficos en la piel y los tejidos blandos y limitación de la movilidad en las áreas afectadas. El dolor no … Continuar
RESUMEN Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conjuntivo caracterizados por hiperlaxitud articular, extensibilidad de la piel y fragilidad tisular. El dolor musculoesquelético comienza temprano, es crónico y debilitante, y la enfermedad neuromuscular del SED se manifiesta sintomáticamente con debilidad, dolores muscuares, fatiga ante mínimas actividades, limitaciones para … Continuar
La malformación de ARNOLD-CHIARI es una malformación rara que consiste en la alteración anatómica de la base del cráneo, en la que se produce herniación del cerebelo y del tronco del encéfalo a través del foramen magnum hasta el canal cervical. El deslizamiento puede ser asintomático (un 30% de individuos con ectopia amigdalar superior a … Continuar
Una mujer con 45 años, con una enfermedad inflamatoria intestinal (Colitis ulcerosa / Enf. De Chron) de 3 años de evolución y de una constitución delgada, acudió a nuestra clínica para recibir asesoramiento sobre el manejo de la osteoporosis. Su densidad mineral ósea era baja para su edad y había tenido caídas de bajo impacto … Continuar
