¿QUÉ ES? La cadera en resorte es un cuadro clínico caracterizado por la presencia de un clic, chasquido o resalte en la cadera o en la ingle que el paciente describe como si se le saliera la cadera de su sitio. Este chasquido se produce al flexionar la cadera, principalmente, en posiciones forzadas o, simplemente al agacharse, … Continuar
La enfermedad de Behçet (EB) se incluye dentro de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en las que existe una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) de causa desconocida, y puede afectar a casi cualquier parte del organismo. Su etiología es desconocida, y cursa de forma crónica con manifestaciones recurrentes y periodos de exacerbación con úlceras … Continuar
También llamada enfermedad de los huesos de mármol o enfermedad de Albers-Schönberg. La enfermedad está ocasionada por una deficiente función de los osteoclastos en la reabsorción del hueso, por lo que la masa ósea se incrementa. Paradójicamente, el hueso acumulado es de mala calidad, y los pacientes sufren de frecuentes las fracturas. En las formas … Continuar
Se trata de un síndrome clínico caracterizado por dolor neuropático, alodinia e hiperalgesia, edema, alteraciones vasomotoras y de la regulación de la temperatura y de la sudoración. Se acompaña de desmineralziación ósea (osteopenia regional), cambios distróficos en la piel y los tejidos blandos y limitación de la movilidad en las áreas afectadas. El dolor no … Continuar
La CoQ 10 se aprobó por primera vez en 1976 como un fármaco cardiovascular para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en Japón. Posteriormente, comenzó a prescribirse para un número cada vez mayor de afecciones y patologías físicas: Envejecimiento, Miopatía, Miocardiopatía, Hipertensión arterial, Dislipidemia, Tratamiento con estatinas, Migraña, Diabetes, Infertilidad, Ataxia de Friedreich, Enfermedad de … Continuar
RESUMEN Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conjuntivo caracterizados por hiperlaxitud articular, extensibilidad de la piel y fragilidad tisular. El dolor musculoesquelético comienza temprano, es crónico y debilitante, y la enfermedad neuromuscular del SED se manifiesta sintomáticamente con debilidad, dolores muscuares, fatiga ante mínimas actividades, limitaciones para … Continuar
La malformación de ARNOLD-CHIARI es una malformación rara que consiste en la alteración anatómica de la base del cráneo, en la que se produce herniación del cerebelo y del tronco del encéfalo a través del foramen magnum hasta el canal cervical. El deslizamiento puede ser asintomático (un 30% de individuos con ectopia amigdalar superior a … Continuar
Una mujer con 45 años, con una enfermedad inflamatoria intestinal (Colitis ulcerosa / Enf. De Chron) de 3 años de evolución y de una constitución delgada, acudió a nuestra clínica para recibir asesoramiento sobre el manejo de la osteoporosis. Su densidad mineral ósea era baja para su edad y había tenido caídas de bajo impacto … Continuar
Sinonimia Son llamados también quistes perineurales, perirradiculares o aracnoideos Origen. Etiología El mecanismo por el que se desarrollan parece estar relacionado con un aumento local de la presión del líquido cefalorraquídeo junto con un fenómeno valvular anómalo que permite la entrada -pero no la salida- del líquido dentro del quiste. Epidemiología Los quistes de Tarlov … Continuar
SINONIMIA Inestabilidad o subluxación Atlantoaxial Subluxación atlantoaxoidea Inestabilidad C1-C2 INTRODUCCIÓN La inestabilidad atlanto-axial (IAA) es una complicación potencial de todas las formas de Síndrome de Ehlers Danlos (SED), principalmente en el SED vascular (SEDv). La incompetencia ligamentosa en los SED hace que la articulación atlanto-axial tenga un mayor riesgo de inestabilidad, provocando una pleyada … Continuar
